多发性硬化的饮食注意事项如何治疗效果好

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一、多发性硬化的饮食需要注意哪些①保证营养充足均衡的饮食
少吃脂肪、油、糖、盐，多吃瘦肉鱼类豆制品水果蔬菜和含钙丰富的食物O 精神状态好时，可增加食量，小口吃饭，细嚼慢咽，少量多餐。
②吞咽或咀嚼困难者的指导
在MS 晚期症状中，可以表现为球麻痹，饮水呛咳，进食困难。
1）吞咽障碍者应首选糊状食物，或使用加稠剂。
2）选择匙面小柄长柄粗的汤匙。
3）应选择杯口不接触鼻部的杯子。
4）应该选择广口平底瓷碗，同时可使用防滑垫。
吞咽困难者还要注意进食的体位。能坐起来的患者，要在坐位进食，不能坐起的患者喂食时床头抬高最少30°头部前屈，喂食者站于患者患侧，以健侧吞咽，禁忌平躺体位喂食。插胃管者宜选择稀流质或浓流质，牛奶蛋羹肉汤婴儿米糊均可，每个月去医院换一次胃管，每次喂流质前要回抽胃液，确定在胃里才能喂。
二、多发性硬化表现症状是什么
肢体无力
最多见，大约50%的患者首发症状包括一个或多个肢体无力。运动障碍一般下肢比上肢明显，可为偏瘫、截瘫或四肢瘫，其中以不对称瘫痪最常见。腱反射早期正常，以后可发展为亢进，腹壁反射消失，病理反射阳性。
感觉异常
浅感觉障碍表现为肢体、躯干或面部针刺麻木感，异常的肢体发冷、蚁走感、瘙痒感以及尖锐、烧灼样疼痛及定位不明确的感觉异常。疼痛感可能与脊髓神经根部的脱髓鞘病灶有关，具有显著特征性。亦可有深感觉障碍。
眼部症状
常表现为急性视神经炎或球后视神经炎，多为急性起病的单眼视力下降，有时双眼同时受累。眼底检查早期可见视乳头水肿或正常，以后出现视神经萎缩。约30%的病例有眼肌麻痹及复视。眼球震颤多为水平性或水平加旋转性。病变侵犯内侧纵束引起核间性眼肌麻痹，侵犯脑桥旁正中网状结构（paramedianpontine reticular formation，PPRF）脑桥旁正中网状结构（paramedian pontine reticularformation，PPRF）导致一个半综合征。
共济失调
30%～40%的患者有不同程度的共济运动障碍，但Charcot三主征（眼震、意向震颤和吟诗样语言）仅见于部分晚期多发性硬化患者。
三、多发性硬化辅助检查有哪些
脑脊液检查、诱发电位和磁共振成像三项检查对多发性硬化的诊断具有重要意义。
1.脑脊液（CSF）检查可为MS临床诊断提供重要证据。
（1）CSF单个核细胞（mononuclearcell，MNC）数：轻度增高或正常，一般在15×10∧6/L以内，约1/3急性起病或恶化的病例可轻至中度增高，通常不超过50×10∧6/L，超过此值应考虑其他疾病而非MS 。约40%MS病例CSF蛋白轻度增高。
（2）IgG鞘内合成检测：MS的CSF-IgG增高主要为CNS内合成，是CSF重要的免疫学检查。①CSF-IgG系数：是IgG鞘内合成的定量指标，见于约70%以上MS患者，测定这组指标也可计算CNS24小时IgG合成率，意义与IgG系数相似；②CSF-IgG寡克隆带（oligoclonalbands，OB）CSF-IgG寡克隆区带（oligoclonalbands，OB）：是IgG鞘内合成的定性指标，OB阳性率可达95%以上。但应同时检测CSF和血清，只有CSF中存在OB而血清缺如才支持MS诊断。
2.诱发电位包括视觉诱发电位（VEP）、脑干听觉诱发电位（BAEP）和体感诱发电位（SEP）等，50%～90%的MS患者可有一项或多项异常。
3.MRI检查分辨率高，可识别无临床症状的病灶，使MS诊断不再只依赖临床标准。可见大小不一类圆形的T1低信号、T2高信号，常见于侧脑室前角与后角周围、半卵圆中心及胼胝体，或为融合斑，多位于侧脑室体部；脑干、小脑和脊髓可见斑点状不规则T1低信号及T2高信号斑块；病程长的患者多数可伴脑室系统扩张、脑沟增宽等脑白质萎缩征象。

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