, 美国辉瑞公司研发的新冠特效药Paxlovid在国内获得了附条件批准 。
此前辉瑞介绍称 , Paxlovid是一种蛋白酶抑制剂抗病毒复方疗法 , 其成分为PF-07321332和利托那韦 , 前者可以阻断SARS-CoV-2-3CL蛋白酶活性 , 该蛋白酶是冠状病毒复制所需的酶 , 阻断其活性进而可以阻断病毒复制 。
在临床试验中 , Paxlovid治疗组住院或死亡率为0.8%(389例中3例住院 , 无死亡) , 安慰剂组住院或死亡率为7%(385例中27例住院 , 其中7例随后死亡) , 可将住院或死亡风险降低了89% 。
对于这一药物 , 很多人最担心的是它能否对现在肆虐的奥密克戎变异毒株有效 , 辉瑞此前表态称其最新试验显示新冠肺炎口服药Paxlovid对奥密克戎变种病毒有效 。
辉瑞已经对该药的主要成分nirmatrelvir在三个独立实验室进行了研究;在第二项实验室中 , 研究人员观察到了该口服药对奥密克戎以及其他新冠病毒(贝塔、德尔塔)的抗病毒活性一致 。
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责任编辑:宪瑞
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