在老亚洲人C在东亚生根立足后， C的兄弟F也走出非洲，如今F 单倍群是现代人中数量占压倒性的类型，是今日非洲以外的居民大都是这个变异点的直系后代 。F 从东非沿海—阿拉伯半岛抵达伊朗沿海后，分化出 G、J、I、K 等分支 。
六、F 集团——H 维达、G 高加索、I 北欧— 巴尔干、J闪米特、K 集团
G 向西北翻越亚欧中部交界的高加索山脉进入欧洲，在上古时期G族群曾广泛分布在高加索山脉以北的欧洲地区，但如今G族群在欧洲已经十分罕见，其后代主要分布在高加索山脉地区 。高加索诸民族中奥赛梯人的约70%、切尔克斯人的约55%、格鲁吉亚人的约30%、亚美尼亚人的约20%、阿塞拜疆人的约15%都为 G 单倍群，高加索语系是G 单倍群民族的特有语系，这是格鲁吉亚及相邻俄罗斯车臣共和国语言 。高加索地区民族属于白种人，由于高加索地处西亚与欧洲的交界地带，高加索地区人种体质特征也介于欧洲白人与西亚白人之间，白种人也常被统称为高加索人种 。
斯大林就是格鲁吉亚人
J 向西南进入地中海沿岸，成为西亚和北非及地中海沿岸地区主要的单倍群类型，是地中海人种的主要父系基因来源 。目前，中东阿拉伯人的约 48.5%、以色列犹太人的约 48%、土耳其人的约 25%、意大利人的约20%、埃塞俄比亚人的约 15%、伊朗人的约 12% 都含有 J 单倍群 。与 J 单倍群对应的语言是闪米特语族，主要包括犹太语和阿拉伯语等 。
阿拉伯人属于地中海白色人种
I 向西北进入小亚细亚，并在随后进入欧洲，如今伊朗人的约 18%、土耳其人的约 15%、冰岛人的约 37%、丹麦人的约 36%、德意志人的约 25%、苏格兰人的约 20%、俄罗斯人的 约18% 都为 I 类型，在欧洲 I 比率最高的是北欧斯堪的纳维亚半岛和南欧巴尔干半岛地区 。斯堪的纳维亚半岛主要为 I1 类型，比率占瑞典人的约44%、挪威人的约 37%、芬兰人的约 29% 以上；巴尔干半岛主要为 I2 类型，其中克罗地亚人 I 单倍群高达 50% 以上，尤其是波黑共和国的克罗地亚人中 I 的比率更是高达 73.3% 。在整个欧洲人群中，I大约占据20%，是欧洲人的第二大父系来源 。
图中绿色部分便是J 单倍群（阿拉伯—犹太基因），紫红色部分则是I单倍群（北欧基因）
G、J、I的族群基本都是白种人，其中G是典型的高加索白色人种，J对应白种人地中海类型，I族群多为白种人北欧类型 。之所以G、J、I这三种不同单倍群类型的族群大都是白人，是因为G、J、I三类人群的配偶同为母系线粒体R的后代 。
Y染色体人群进行迁移活动时，必然带着他们的配偶 。人类最早母系线粒体夏娃单倍群类型是 L，L 下属 L3 的一个分支 M 与他们的丈夫老亚洲人 C、D 最早到达亚洲 。如今在东亚人母系成分中，M 大致占到 60%，是大部分东亚女性的祖先 。
在 C 与配偶 M 到东亚发展后，C的兄弟F也带着自己的配偶 N（L3 的另一个分支，M 的姐妹）走出非洲 。由F分化出的G、J、I的配偶R，就是N下面的一个分支，R是如今全世界大部分白人女性的祖母，而白人的父系来源则比较复杂，因此母系线粒体单倍群R比父系Y染色体DNA更能代表白人这个种群，白人身上类似的体质特征主要来自其母系祖先，而非其父系祖先 。
母系线粒体DNA迁徙图

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