血友病是性染色体隐性遗传性疾
病。临床上以凝血因子减少或缺乏 , 导致自发性或轻微外伤后出血不止为主要表现的疾病。
一、病史及症状
⑴ 病史提问:注意:①发病的年龄 , 有无家族病史 。②是否有反复自发出血或易出血不止的病史 。③出血的部位 。④是否服用影响凝血的 药物。
⑵ 临床症状:关节出血:为本病特征 , 常反复发生 。血肿压迫组织或器官可出现相应症状 。其他部位出血有皮肤、粘膜及肌肉出血 , 多发生在外伤后 , 也可有自发出血者 。内脏出血:可有呕血、便血、尿血及咯血 , 颅内出血少见 。
二、体检发现
皮肤瘀斑 , 如为外伤:伤口渗血不止 , 或局部血肿伴压痛 , 关节肿胀、压痛、活动障碍 , 反复关节出血病人可见关节畸形及功能障碍 。
三、辅助检查
1. 血象:一般无贫血 , 白细胞、血小板计数正常 。
2. 出凝血检查:出血时间正常;凝血时间延长;凝血酶原时间(PT)正常;活化部分凝血活酶时间(APTT)延长 , 能被正常新鲜血浆或硫酸钡吸附血浆纠正者为血友病甲(A);能被正常血清纠正 , 但不被硫酸钡吸附血浆纠正者为血友病乙(B) 。
3. 凝血因子活性测定:因子VIII促凝活性(VIII:C)测定明显减少(血友病甲 , 分型:重型<1% , 中型2%~5% , 轻型6%~25% , 亚临床型26%~49%);因子IX促凝活性(IX:C)测定减少(血友病乙) 。
四、鉴别诊断
应注意:①血友病甲和血友病乙之间的鉴别;
②与血管性血友病的鉴别;
③与其它凝血因子缺乏 疾病 的鉴别 。
1.避免外伤和手术 , 如发生关节出血 , 应固定患肢 。忌服阿斯匹林等影响凝血 药物。
2.替代治疗:①血友病甲:输冷沉淀物、新鲜冰冻血浆或因子VIII浓缩物 。剂量:轻度关节积血、深部血肿者:因子VIII活性应提高到15%~30% , 需输注10~15U/kg(因子VIII 1个单位相当于正常血浆1ml所含的浓度);严重关节积血和深部血肿:因子VIII活性应提高到40%~50% , 需输注15~25U/kg;需作大手术者:因子VIII活性应提高到60%~70%以上 , 需输注30~50U/kg 。计算公式:需输注因子VIII剂量(U)=预期达到浓度(U/ml)′40ml/kg′病人体重(kg) 。
②血友病乙:治疗原则同血友病甲 。输新鲜冰冻血浆、因子IX浓缩物 。剂量:开始剂量40~60U/kg , 维持量20U/kg , 1次/d(因子IX半衰期较长:20~24/h) 。
3.手术治疗:关节严重畸形 , 影响正常活动者 , 在严格替代治疗情况下 , 可行矫形手术 。
4.局部出血:压迫止血为主 。
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