7个月婴儿侏儒症的表现侏儒症的治疗方法

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一、7个月婴儿侏儒症表现侏儒症是现代医学无法解决的难题之一。因为侏儒症是由先天因素造成的，主要原因是在基因方面。现代医学对于基因的研究还没有透彻，所以就需要我们自己去观察。那么婴儿侏儒症的表现有哪些呢?
如果宝宝在小时侯，生长的很慢，就是说在一岁左右还看不出长大了，还是差太多的身高，当宝宝到了两岁能够行走了，可是还是不去人家的宝宝长得高，这就有可能得了侏儒症。侏儒症患者还会表现为出身时候一切非常的正常，两到三岁时会发现患者低于正常的同龄人等，每年的成长速度也非常的迟缓，无青春发动期。
小儿囟门会明显迟闭，牙齿生长也会发生延迟，长骨特别的短小，但孩子的大脑发育是正常的，智力方面和同龄的孩子是相近的，毛发特别的少且面质软，皮肤较为细腻，皮下脂肪较为丰富，骨龄要比正常的孩子要小一些，肌肉发育以及体力要比同龄的儿童差很多，性格经常保持在童稚的状态。
如果宝宝现在没有不适的症状可以不用药物治疗，平时给宝宝多吃些含钙高的食物，多晒太阳来增加钙的吸收，保证宝宝有充足的睡眠，平时饮食多样化些，食欲不好时可以给宝宝口服此调节脾胃功能的药物如健脾颗粒及儿宝颗粒。
相信没有任何一个父母愿意自己的孩子患上侏儒症，所以应该在孩子婴儿时期就多多注意孩子的状况。一旦发现孩子患有侏儒症，那么久需要给予孩子更多的关爱。
二、侏儒症的临床表现垂体性侏儒为内分泌性侏儒。由于先天的(原发的)或后天的(继发的)原因，垂体前叶功能减退，生长激素分泌不足，阻碍身体生长与发育。垂体性侏儒的主要临床表现有：1)生长迟缓，无青春发动期，成年后有“老小孩”早衰形貌;2)身体矮小，但躯干、四肢和头部比例对称33)骨骺发育迟缓，骨龄低于其实际年龄;4)性器官发育不良，第二性征不发育;5)蝶鞍可以正常(原发性垂体侏儒)或增大(由肿瘤引起的继发性垂体侏儒);6)实验室检查除生长激素分泌不足外，促性腺激素常缺乏，其他几种垂体前叶促激素的分泌量可正常或偏低。童年各种慢性感染、全身性疾病、严重营养不良等，可引起中枢神经系统功能紊乱，导致全身营养代谢紊乱性侏儒症。此类侏儒症虽各有其病因和临床表现，但都与垂体分泌功能减退有关，所表现的侏儒症状也相似。
克汀病甲状腺激素与骨的成熟有密切关系。儿童时期甲状腺能低下时，软骨的骨化与牙齿的生长受阻，各长骨骨化中心出现的时间显著推迟，影响骨路的发育和成熟，从而导致身材矮小。本症的临床特点为：1)脸部外型发育受阻，婴儿面容，舌大常伸口外;2)股骨、胫骨等主要长骨发育障碍，因而身体比例呈下半身短，上半身长;3)性发育较迟，或不受影响;4)智能低下。克汀病又称呆小病，其甲状腺功能减退系发生于胎儿或婴儿期。若甲状腺功能减退发生时间较后，则称作粘液性水肿。
软骨发育障碍本病由于软骨生长能力很弱，骨路纵长发育迟缓，形成严重矮小畸形，有家族遗传性，不属内分泌性。临床表现特点有：1)躯干骨长度往往正常，而四肢明显短小，下半身显著比上半身短;2)脊柱前凸，腹部前挺，臀部后蹶，手指粗短;3)智力发育正常;4)性器官正常，有生殖能力。
卵巢发育不全症本病又称Turner综合征，是一种女性先天性遗传缺陷症。患者卵巢发育不全，伴有侏儒症。其特点是：1)越接近青春期生长发育越迟缓;2)生殖器官发育不全，原发性闭经;3)身体矮胖，有盾甲状胸;4)患者尿中促性腺激素显著增多，这与垂体性侏儒症恰好相反。此外，还有原基性侏儒，性早熟性矮小，均属体质性的，而非病理性的，与遗传有关。

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