可能大家都对再生障碍性贫血有一些认识,知道它所带来的危害性有多大,所以及时治疗是十分有必要的 。不过患者在真正的确诊之前一般都需要进行一系列的检查,只有这样才能够有把握的确定具体病情 。那么都要通过哪些项目的检查呢?下面小编就会详细的作出介绍 。
1、血象 。呈全血细胞减少,少数病例早期可仅1系或2系细胞减少 。贫血属正常细胞型,亦可呈轻度大红细胞 。红细胞轻度大小不一,但无明显畸形及多染现象,一般无幼红细胞出现 。网织红细胞绝对值和比例显著减少,中性粒细胞减少低于0.5×10[9] /L 。
2、骨髓象 。再障骨髓涂片肉眼观察油滴增多,非造血细胞和脂肪细胞增多,一般在50%以上 。再障呈多部位骨髓增生减低或重度减低,尤其是巨核细胞和幼红细胞;非造血细胞增多,尤其淋巴细胞增多 。慢性型不同部位穿刺所得骨髓象很不一致,可从增生不良到增生象,但至少要有一个部位增生不良;如增生良好,晚幼红细胞(炭核)比例常增多,但巨核细胞明显减少 。
3、骨髓活组织检查和放射性核素骨髓扫描 。所有再障患者均应进行骨髓活组织检查以评价骨髓造血面积 。再障骨髓组织呈黄白色,主要为脂肪组织、淋巴细胞和其他非造血组织 。再障时在正常骨髓部位的放射性摄取低下甚至消失,因此可以间接反映造血组织减少的程度和部位 。
这三项检查项目全部都是确诊再生障碍贫血的重要依据,具体的检查内容小编在文章中描述的非常清楚 。如果自身出现有类似症状并怀疑发病时,就可以按照上述内容逐项一步一步的开始仔细检查,以避免出现误诊误治的意外 。
以上关于本文的内容,仅作参考!温馨提示:如遇健康、疾病相关的问题,请您及时就医或请专业人士给予相关指导!
「四川龙网」www.sichuanlong.com小编还为您精选了以下内容,希望对您有所帮助:- 缺铁性贫血有哪些严重后果?
- 缺铁就一定是贫血吗?
- 急性再生障碍性贫血有哪些临床特征?
- 再生障碍性贫血应该如何治疗?
- 慢性再生障碍性贫血怎么检查呢?
- 再生障碍性贫血是不是会遗传呢?
- 慢性再生障碍性贫血有哪些表现呢?
- 再障碍性贫血严不严重呢?
- 难治性缺铁性贫血是什么原因呢?
- 骨髓纤维化贫血有哪些症状呢?