官能团表格 _官能团-四川龙网

高中阶段学的官能团的性质？表格？1、卤代烃官能团：卤原子（-X) 。性质：在碱的溶液中发生“水解反应”，生成醇。在碱的醇溶液中发生“消去反应”，得到不饱和烃2、醇官能团，醇羟基（-OH) 。性质：能与钠反应，产生氢气。能发生消去得到不饱和烃（与羟基相连的碳直接相连的碳原子上如果没有氢原子，不能发生消去）。能与羧酸发生酯化反应。能被催化氧化成醛（伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔醇不能被催化氧化）3、醛官能团：醛基.(-CHO) 。性质：能与银氨溶液发生银镜反应。能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀。能被氧化成羧酸。能被加氢还原成醇4、酚官能团：酚羟基(-OH)性质：具有酸性能钠反应得到氢气。酚羟基使苯环性质更活泼，苯环上易发生取代，酚羟基在苯环上是邻对位定位基。能与羧酸发生酯化。5、羧酸官能团：羧基（-COOH)性质：具有酸性（一般酸性强于碳酸）能与钠反应得到氢气。不能被还原成醛（注意是 “不能”）。能与醇发生酯化反应6、酯官能团：酯基(-COOR)性质：能发生水解得到酸和醇. 醇、酚：羟基(-OH)；伯醇羟基可以消去生成碳碳双键，酚羟基可以和 NaOH 反应生成水，与 Na2CO3反应生成 NaHCO3，二者都可以和金属钠反应生成氢气7.、醛官能团：醛基(-CHO)；性质：可以发生银镜反应，可以和斐林试剂反应氧化成羧基。与氢气加成生成羟基。8.、酮官能团：羰基(＞C=O)；性质：可以与氢气加成生成羟基。不能被高锰酸钾氧化。9.、羧酸官能团：羧基(-COOH)；性质：酸性，与 NaOH 反应生成水，与 NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳。10、硝基化合物官能团：硝基(-NO2)；11、胺官能团：氨基(-NH2) 。性质：弱碱性，一定条件下，硝基可被还原为-NH212、烯烃官能团：碳碳双键（＞C=C＜）性质：加成反应；能被高锰酸钾等强氧化剂氧化，使高锰酸钾溶液褪色。13、炔烃：官能团：碳碳三键（-C≡C-）性质：加成反应，能被高锰酸钾等强氧化剂氧化，使高锰酸钾溶液褪色。14、醚官能团：醚键（≥C-O-C≤）性质：可以由醇羟基脱水形成。15、磺酸官能团：磺基（-SO3H）酸性，可由浓硫酸取代生成16、腈官能团：氰基（-CN）17、酯: 官能团：酯基 (-COO-)性质：水解生成羧基与羟基。扩展资料：官能团其它性质：有机物分子中的基团之间存在着相互影响，这包括官能团对烃基的影响，烃基对官能团的影响，以及含有多官能团的物质中官能团之间的相互影响。① 醇、苯酚和羧酸的分子里都含有羟基，故皆可与钠作用放出氢气，但由于所连的基团不同，在酸性上存在差异。R-OH 中性，不能与NaOH、Na2CO3反应；与苯环直接相连的羟基成为酚羟基，不与苯环直接相连的羟基成为醇羟基。C6H5-OH 极弱酸性，比碳酸弱，但比HCO3-(碳酸氢根）要强。不能使指示剂变色，能与NaOH反应。苯酚还可以和碳酸钠反应，生成苯酚钠与碳酸氢钠；R-COOH 弱酸性，具有酸的通性，能与NaOH、Na2CO3反应。显然，羧酸中，羧基中的羰基的影响使得羟基中的氢易于电离。② 醛和酮都有羰基(>C=O)，但醛中羰基碳原子连接一个氢原子，而酮中羰基碳原子上连接着烃基，故前者具有还原性，后者比较稳定，不为弱氧化剂所氧化。③ 同一分子内的原子团也相互影响。如苯酚，-OH使苯环易于取代(致活)，苯基使-OH显示酸性(即电离出H+) 。果糖中，多羟基影响羰基，可发生银镜反应。由上可知，我们不但可以由有机物中所含的官能团来决定有机物的化学性质，也可以由物质的化学性质来判断它所含有的官能团。如葡萄糖能发生银镜反应，加氢还原成六元醇，可知具有醛基；能跟酸发生酯化生成葡萄糖五乙酸酯，说明它有五个羟基，故为多羟基醛。有机化学反应主要发生在官能团上，因此，要注意反应发生在什么键上，以便正确地书写化学方程式。参考资料：百度百科-官能团已赞过已踩过已赞过已踩过已赞过已踩过

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