肌张力障碍的饮食禁忌肌张力障碍是罕见疾病 _肌

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一、肌张力障碍的分类
肌张力障碍:可在某一姿势固定一段时间，接着变为另一种异常的姿势，扭转间歇性反复出现，形似蚯蚓蠕动。肌张力障碍的表现在患者情绪激动时加重，睡眠后完全消失。
【肌张力障碍的饮食禁忌肌张力障碍是罕见疾病】(1)局限性肌张力障碍:指累及躯体的某一部分的肌张力障碍，如累及眼睑、下面部、咽喉部、颈部、躯干、肢体的一部分。分别称为眼睑痉孪、口下颌肌张力障碍、痉孪性构音障碍、痉孪性斜颈、书写痉挛症。
(2)节段性肌张力障碍：累及临近几个部分的肌张力障碍。
(3)多灶性肌张力障碍：累及不相临近多个部位的肌张力障碍。
(4)偏侧肌张力障碍：指累及同侧的上下肢和躯干的肌张力障碍。常为对侧半球包括基底节的损害。
(5)全身性肌张力障碍：指3个或是3个以上的头颈部、肢体、躯干肌肉群的肌张力障碍，如扭转痉挛。
二、肌张力障碍是罕见疾病吗
原发性及继发性肌张力障碍。均可以家嫉性或散发性的形式出现。原发性肌张力障碍起病多较慢，继发性肌张力障碍起病可快可慢。
肌张力障碍在运动障碍病中较为多见，患病率仅次于帕金森病，约为39/10万，我国患病人数约46万。其中全身肌张力障碍约占17%，局限性肌张力障碍约占50%，其余为偏身或节段性肌张力障碍。
多数的肌张力障碍病因并不清楚，少数可有家族遗传史，儿童和少年发病的扭转痉挛可能存在基因遗传问题。此外，很多疾病可能在临床上导致继发性肌张力障碍，如新生儿脑损伤，黄疸，窒息，脑炎，脑血管病，中毒性脑病等等。
与原发性肌张力障碍相比，这类病人症状更为复杂多样，可能伴随有偏瘫，舞蹈样动作，小脑平衡障碍，智力或情感方面的问题。CT与磁共振检查也会有一些特征性的表现。
三、肌张力障碍的饮食禁忌
肌张力障碍患者可以多吃含镁、脂肪酸、维他命e及蛋白酶的食物，不要吃辛辣的食物，不酗酒抽烟，此外没有其他特别的饮食禁忌。
食疗方：木瓜菠萝粥：取净木瓜肉和净菠萝肉各50g，粳米l00g 。将粳米、木瓜肉、菠萝肉，入锅中加适量清水，共煮成粥。
油菜饶豆腐：取净油菜叶250g，豆腐200g，精盐、味精、葱花、素油各适量。将油菜叶洗净，豆腐切方丁，锅内放油，烧热放人葱花煸炒，再放人油菜叶，炒出香味时加水烧沸，放入豆腐丁，稍烧，加入精盐、味精，烧入味即可。
车厘子蜜膏：取车厘子500g，蜂蜜1000mg 。将车厘子除去杂质洗净，用白纱布绞出汁液，放入锅内。将蜜放人车厘子汁液锅内拌匀，置小火上煎熬至稠时离火，晾凉后装坛备用。
四、如何诊断肌张力障碍
(一)诊断要点
首先需根据病史、有无不自主运动和/或异常姿势的特征性表现确定是否为肌张力障碍，然后区分是原发性或继发性。原发性肌张力障碍患者年龄较小，可有遗传家旅史，基因分析有助于确诊。继发性肌张力障碍患者年龄较大，症状多为局限性，体格检查和辅助检查可发现继发的原因及脑脊髓病理损害证据。
(二)鉴别诊断要点
应与破伤风、僵人综合征、神经性肌强直、偏侧而肌痉挛疾病鉴别。
1.破伤风
全身肌张力增高，有被铁锈金属割破皮肤的病史。
2.僵人综合征
躯干肌肉突发性疼痛和板紧。继而肌肉呈对称、持续性僵硬，扳紧其特点呈石样硬和板样强，逐步扩展到肢体、躯干和颈肌。突然刺激加在持续性强硬的肌肉上，可诱发阵发性肌肉痉挛伴疼痛;睡眠时僵硬消失。肌电图在休息和肌肉放松时均可出现持续运动单位电活动，睡眠时消失。

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