猪呼吸病怎么治 _怎么

1、猪呼吸病怎么治，育肥猪便秘？猪的便秘通常是由于长期饲喂粗硬不易消化的饲料，或饲料中含有泥沙、饲料突然改变、缺乏运动、饮水不足、气候突然变冷等引起。可采用温肥皂水一千之二千毫升作深部灌肠，必要时可采用手指帮助挖出阻塞与直肠内的粪球；也可给予盐类或油类泻剂，如硫酸纳或硫酸镁五十之一百克，配成百分之五浓度，用胃导管灌服，或豆油一百之二百毫升，一次囊服。
当猪喘气时可选用支原净加土霉素拌料；针剂可用卡那霉素、庆大霉素、猪喘平和林可霉素等。
2、高致病性猪蓝耳病是一种什么样的病症？又称猪繁殖与呼吸障碍综合征，是由猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒引起，母猪会出现生殖障碍、早产、流产和产仔时出现死胎，仔猪会出现呼吸异常为特征的传染?。故且恢置庖咭种撇?nbsp;，出现免疫抑制时，免疫其他疫苗，出现免疫无效，从而继发其他病原的感染，损失很大。蓝耳病毒易发生变异，从而出现具有高致病性的，虽然通过测序可以选择对应的高致病性蓝耳疫苗，但是由于易发生变异，很难运用疫苗来防控，疫苗使用不当，生物安全防控不当，会出现多种基因型蓝耳病，养殖带来很大困难。
传染源与传播途径我国的猪繁殖与呼吸综合征病毒分离毒株均属美洲型，分离毒株存在变异现象，现已发现有缺失变异毒株的存在。
患病猪和带毒猪是本病的重要传染源。主要传播途径是接触感染、空气传播和精液传播，也可通过胎盘垂直传播。易感猪可经口、鼻腔、肌肉、腹腔、静脉及子宫内接种等多种途径而感染病毒，猪感染病毒后2～14周均可通过接触将病毒传播给其他易感猪。从病猪的鼻腔、粪便及尿中均可检测到病毒。易感猪与带毒猪直接接触或与污染有PRRSV的运输工具、器械接触均可受到感染。感染猪的流动也是本病的重要传播方式。
持续性感染是PRRS流行病学的重要特征，PRRSV可在感染猪体内存在很长时间。
防治措施最好的防治措施就是做蓝耳净化，但是对生产，设备，设施要求高，有标准的隔离舍，淘汰标准，大量的实验室检测。下面措施希望对你能有帮助。
自繁自养的原则，稳定的种猪群，不轻易引种。如必须引种，进行血清学检测，阴性猪方引入，坚决禁止引入阳性带毒猪。引入后必须建立适当的隔离区，做好监测工作，需隔离检疫4～5周，健康者方可混群饲养。全进全出，至少要做到产房和保育两个阶段的全进全出。
规范猪场的生物安全体系，定期对猪舍和环境进行消毒，保持猪舍、饲养管理用具及环境的清洁卫生，一方面可防止外面疫病的传人，另一方面通过严格的卫生消毒措施把猪场内的病原微生物的污染降低到最低限，可以最大限度地控制和降低PRRSV感染猪群的发生率和继发感染机会。
有关疫苗接种做好其他疫病的免疫接种，控制好其他疫病。在猪繁殖一呼吸综合征病毒感染猪?。?应尽最大努力把猪瘟控制好，否则会造成猪群的高死亡率；同时应竭力推行猪气喘病疫苗的免疫接种，以减轻猪肺炎支原体对肺脏的侵害，从而提高猪群肺脏对呼吸道病原体感染的抵抗力。
定期对猪群中猪繁殖与呼吸综合征病毒的感染状况进行监测，以了解该病在猪场的活动状况。
关于疫苗接种，如今尚无十分有效的免疫防制措施，PRRS弱毒疫苗的返祖毒力增强的现象，应慎重使用活疫苗。虽然灭活疫苗的免疫效力有限或不确定，从安全性角度来讲是没有问题的。
使用药物现场上有使用一些药物做防控，效果不同，可以参考一下：饲料中添加药物拌料，用复方花青素+泰乐菌素+强力霉素；还有使用替米考星+强力霉素+黄芪多糖粉，拌料；还有使用泰万菌素拌料。
由于蓝耳感染机理，导致发病很难控制，只有做好生物安全防控，加强管理措施，全进全出，充分的消毒时间，营养均衡等。
3、死后口吐白沫？当人的中枢氧供得不到满足时就会产生呼吸困难憋喘的感觉。但是有这种感觉出现的时候，并不一定就是呼吸功能出了问题。当循环出现问题时，中枢得不到足够的血流，同样会出现呼吸困难的感觉。很多人在夏天都会觉得呼吸困难，一来与低气压有关，二来是炎热的温度使血管扩张，出汗，血容量相对不足，中枢血流量减少所致。夏天多喝水，从空调间到室外温度区域最好有个过渡时间。
4、猪大叶性肺炎的临床表现与治疗方法有哪些？3.1肺炎支原体感染
感染初期，支原体聚集并粘连在支气管、细支气管以及气管上皮细胞上；有人把这种现象称为表面寄生。在深处的细小微支气管和肺泡处，几乎找不到支原体。肺炎支原体首先附着在纤毛上皮细胞上，然后逐渐引起感染细胞发生病变、死亡，导致部分纤毛功能受损或脱落；由于肺炎支原体感染引起纤毛变短变少，纤毛正常的摆动功能显著的下降，以致无法排除肺泡分泌液、空气源性的微细粉尘和各种致病原，为继发性感染大开方便之门。
3.2感染肺部组织病理变化
猪感染肺炎支原体后，通常会有大量中性粒细胞聚集在腔体、气管周围以及肺泡中；随着病情的进一步恶化，淋巴细胞的数量也在增加，它们分布在血管周围、支气管周边以及微支气管周边的组织上，并侵占气管的粘膜固有层。大约经过二十天后，在气管附近会出现套袖现象，白细胞聚集；同时也出现支气管附近淋巴组织增生，从而使肺泡之间的间隙增厚；这种增生的淋巴小结常常会压迫支气管，引起支气管扩张困难，每次呼吸时，有效的气体交换就减少，从而迫使猪增加呼吸频率，病情严重的猪就会出现喘气现象。即使当肺部病变缓解后，仍能看到失去功能的肺泡和大量增生的淋巴小结。对不是非常严重，但非常典型的肺部病变的组织学研究表明：喘气病的主要病变是肺部出现实变性病变，主要集中在肺尖叶和心叶，且病灶与非病变区有明显的界限，颜色通常为紫红到黄褐色。感染后10～12周，若无继发感染，肺部病变组织会逐渐自我康复，但仍会留下永久性的组织伤痕，也可看到明显的肺泡萎缩。继发其他细菌感染时，常引起肺和胸膜的纤维素性、化脓性病变，甚至出现明显的环死灶。
3.3免疫抑制和继发感染
肺炎支原体感染后会出现免疫抑制现象，有资料表明：猪只感染肺炎支原体后，会导致支气管淋巴结和血液淋巴细胞发生有丝分裂反应；有学者把这种现象看作是支原体的致病机制之一。另外还证实从被支原体感染的猪身上取出的淋巴细胞对非相关抗原产生抗体的能力显著下降；再者猪的细胞免疫能力下降，比如巨噬细胞的活动受到抑制，而T抑制细胞的活动增强。事实上，一旦发生猪肺炎支原体感染，则继发感染几乎不能避免；继发性感染会和猪肺炎支原体的免疫抑制反应共同作用，从而引起严重的临床症状，造成更大的经济损失。
3.4猪肺炎支原体毒性致病因素
对肺炎支原体的致病机理及引起的症状病变已有较多的研究报道；但对其分泌的毒素尚未做深入的研究。目前已证实附着粘连是猪肺炎支原体侵入呼吸道的必要条件和致病关键。支原体会首先附着在纤毛的上端，然后往深部侵入；使细胞发生病变和死亡，并导致纤毛萎缩，通过摆动清除异物的功能受损；接着支原体还会进一步破坏粘膜层，导致其他病原菌易于侵入而引起继发感染。目前还不了解猪肺炎支原体表面粘连结构的实质，体外模型试验表明支原体表面会散发出丝状体，这些丝状体(本质上可能是蛋白质)具有粘连附着功能。多种迹象表明猪肺炎支原体的吸附过程是一个多面性的感染和复杂的感染过程。
防御机制
4.1对猪肺炎支原体的免疫
免疫按性质分为主动免疫和被动免疫两种。被动免疫是指仔猪从母乳中获得针对性的抗体。如母猪曾接种过疫苗或自然感染过，则它的初乳中就含有特定抗体，仔猪只需吃奶就能获得母源抗体；但母源抗体的保护是短暂的，并具有某种程度的不稳定性，同时也不能保证新生仔猪免受感染。指望依靠母猪源抗体来给仔猪提供全面保护是危险的。最好的办法是通过接种疫苗来刺激机体产生主动免疫。当然猪自然感染肺炎支原体也能够产生免疫，但由于支原体的免疫原性较差，要想获得有效的免疫保护，需要花相当长的时间；通过感染获得免疫的办法，经常见效太慢，来不及保护肥育猪免受MPS的侵害；不过，自然感染后可有效减少母猪排毒，降低感染压力，反复进行天然攻毒可以提高猪只的免疫力。研究还发现：猪群中初产母猪比例越高，发生喘气病的机会就越大。由于经多次诱发的自然免疫，或许能保护较长一段时间；大概是这个原因，经常暴露在猪肺炎支原体下的猪，哪怕是长期感染的猪群，也不会表现出明显临床症状。感染过的母猪，即使是生过二至四胎后仍可能携带猪肺炎支原体，但只有初产母猪才是喘气病的主要传染源。
4.2免疫预防接种控制猪气喘病
为了保护猪群不受喘气病的侵害，需要及早对仔猪进行免疫接种。在仔猪感染支原体前就要进行免疫，这时诱发的免疫保护效果会很好，而且保护时间会很长。由于无法预测仔猪在何时会受到感染，所以仔猪一出生，就应尽早进行预防接种。另外早期免疫接种要考虑到母源抗体会不会对疫苗产生不良影响。当然选择高质量的疫苗和制定合理的免疫程序(如江苏省农科院研发的支原体活疫苗根据支原体致病机理采用胸腔注射达到占位效应从而抗感染)由于猪感染肺炎支原体后，常易继发其他细菌和病毒的感染。因此，预防接种不仅可以保护猪免受肺炎支原体的侵害，同时还可以防止其它继发病原体的感染，为猪提供更广泛的保护。
防治措施
5.1加强饲养管理
尽可能自繁自养，自育及全进全出；保持舍内空气新鲜，加强通风减少尘埃，人工清除干粪降低舍内氨气浓度；断奶后10～15天内仔猪环境温度应为28～30℃，保育阶段温度应在20℃以上，最少不低于16℃ 。保育、产房还要注意减少温差，同时注意防止猪群过度拥挤，使用良好的地板隔离，对猪群进行定期驱虫；尽量减少迁移，降低混群应激；避免饲料突然更换，定期消毒，彻底消毒空舍等。
5.2药物控制
脉冲性使用抗生素可减缓疾病的临床症状和避免继发感染的发生。常用的抗生素有四环素类、泰乐菌素、林肯霉素、氯甲砜霉素、泰妙灵、螺旋霉素、奎诺酮类(恩诺沙星、诺氟沙星等)，但总的来说，使用抗生素不会阻止感染发生，且一旦停止用药，疾病很快就会复发。另外在生产实践中预防性使用抗生素也会出现瓶颈现象，由于是防御性措施，通常使用的抗生素浓度较低，这易导致病原体产生耐药性，以后再用类似药物效果就不好。发生喘气病后，再想彻底杀灭病原体，是十分困难的，对呼吸道感染而言尤为如此，因为抗生素很难渗入到肺部粘膜表面而发挥作用；同时抗生素治疗也无法修复已造成的病变损伤。如果停止治疗，病原又会逸出、种种症状又会重新出现。除此之外，使用抗生素疗法可能带来的弊病还包括肉质会发生改变(由于持续用药会有药物残留)，而且人工费和成本费也随之提高。值得注意的是猪肺炎支原体对青霉素，阿莫西林，羟氨苄青霉素，头孢菌素Ⅱ，磺胺二甲氧嘧啶，红霉素，竹桃霉素和多粘菌素都有抗菌性。
5.3综合防治措施
因此应针对该病应考虑使用综合防治措施：许多国家曾大力推进根除猪肺炎支原体的计划，丹麦、英国和美国都有未感染猪肺炎支原体的SPF猪群；但由于猪肺炎支原体可以通过气溶胶传播，很难彼此隔离阻断；所以猪肺炎支原体通常是这类SPF猪群最先感染的病原；对于未感染猪肺炎支原体的猪群来说，感染猪肺炎支原体的可能性很大，如距离感染猪群较近、猪群过大、当地生物饲养密度过大、离生猪贩运的主干道太近，这些都极易导致支原体传播与感染。采取根除MPS措施时，会发现要启动并维护无支原体感染状态的花费很大，而且可操作性不强(因为还必须对进入猪场的猪进行限制，控制它们携带的病原) 。由于猪肺炎支原体是靠空气传播的，这也给保护未感染猪群带来难度。在猪密度过高的地区，问题犹为棘手，未感染猪群很可能会出现持续反复的感染。以上几种措施，无论是加强饲养环境管理、使用抗生素、还是采取根除措施，都不是防治喘气病的理想方案，它们都无法给猪整个生长周期的提供全程保护，使猪免受猪肺炎支原体的感染。
5.3.1有条件的猪场应尽可能实施多点隔离式生产(SEW)技术，也可考虑利用康复母猪基本不带菌，不排菌的原理，使用各种抗生素治疗使病猪康复，然后将康复母猪单个隔离饲养、人工授精，使用药物培育健康群。
5.3.2使用药物和疫苗培育健康群
怀孕母猪分娩前14～20天以支原净、利高霉素或林可霉素、克林霉素、氟甲砜霉素等投药7天。
仔猪1日龄口服0.5ml庆大霉素，5～7日龄、21日龄2次免疫喘气病灭活苗。
仔猪15日龄、25日龄注射恩诺沙星一次，有腹泻或PRDC严重的猪场断奶前后定期用药，可选用支原净、利高霉素、泰乐菌素、土霉素、氟甲砜霉复方。
保育猪、育肥猪、怀孕母猪脉冲用药，可选用1000kg/kg土霉素，110mg/kg克林霉素。
另外根据猪群背景要求加强对HC、AR、PR、链球菌、弓形体的免疫与控制。
5、如何从根本上解决猪咳嗽腹式呼吸症状的难题？根本上解决不现实，因为引起猪咳嗽、腹式呼吸的细菌病毒都是存在于猪舍环境中，一旦条件成熟就可能引起猪群发?。颐悄茏龅木褪墙档头⒉÷?。降低传染病发病率我们需要从传染病传播三大要素说起：
1、传染源清除传染源就是清除猪舍内的各种细菌病毒，最直接高效的方式就是消毒。每星期定期带猪消毒，定期给整个猪场消毒，降低猪场内病原体的含量，自然疾病的发病率就会降低。
再就是发现病猪后及时隔离，因为发病后猪群会在一定时间内持续散毒，而感染其它健康猪。所以，每个猪舍内都要配备相应数量的病猪栏。
清除传染源还有个方法就是给猪群饲喂抗生素，杀死猪群体内病菌降低发病率。通常该方法用于仔猪断奶、保育转育肥、天气突然变化等交强应激时给猪预防疾病的发生。
2、传播途径切断传染病的传播途径，咳嗽、腹式呼吸都是呼吸道疾病，想切断呼吸道疾病传播途径需要从空气质量入手，加强通风换气，保证猪舍内实时得到足够新鲜空气的补充。空气质量的保证是降低呼吸道疾病的一个重要方法。
在满足通风的同时不能忽视保温，有些细菌如副猪嗜血杆菌就是条件性致病菌，低温会诱导该病的发生。所以在通风的同时还需要注意保温。
3、易感动物保护易感动物也就是提高猪群的抗病力，猪群健康了即使有一定数量的病原体也会被免疫器官消灭掉。
【猪呼吸病怎么治】提高猪群抵抗力目前常用的方法是饲喂中草药，一种是黄芪多糖粉一类的提取物，一种是补中益气散一类的粉散剂。可以定期使用提高猪群抵抗力的药物给猪群进行保健。
文/果然悠图片/来源于网络果然悠是执业兽医邵健的个人自媒体，主要分享内容是养猪行业热点、发展前景及一线猪场常见案例和问题的分析和总结。欢迎关注交流。

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